明美FISH荧光原位杂交成像分析系统

目前不少医院和科研单位规划开展FISH（荧光原位杂交）项目，但是高昂的设备投入（进口荧光显微镜以及FISH成像分析系统动辄几十万）成为了项目开展的拦路虎，明美公司通过整合荧光显微镜方面的丰富经验以及先进的图像分析软件系统，推出一整套的FISH荧光原位杂交成像分析系统解决方案，在提供高品质FISH观察效果的同时，大大降低了开展FISH检测项目的成本以及门槛。

荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）技术问世于20世纪70年代后期，其基本原理是利用标记了荧光素的核酸作为探针，按照碱基互补原则，与待检样本中与之互补的核酸经过变性-退火而形成杂交双链核酸，通过荧光显微镜进行检测和分析。是一种在细胞遗传学水平上检测染色体及基因数目以及结构异常的一种分子生物学技术。该技术具有快速、安全、灵敏度高、探针可长期保存的特点，已广泛地应用于细胞遗传学、肿瘤学生物学、基因定位、基因作图、基因扩增、产前诊断等不同领域。

FISH选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。近年来，随着FISH所应用的探针种类的不断增多，如DAPI /GFP/FITC/PI /Texas-Red等，使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高质量的FISH信号。若采用多种方法标记DNA探针，故一次杂交可以同时观察多个探针的信号，使用数字成像系统（CCD/CMOS），分别多次摄取的信号储存在计算机内，通过软件系统的处理，最终形成一个复合的多颜色的图像。

明美公司的FISH荧光原位杂交成像分析系统解决方案包括落射荧光显微镜，如MF10、MF30、MF41和显微成像系统（包含CCD和FISH软件两部分）。LED荧光显微镜不仅弥补了传统汞灯光源显微镜的笨重、发烫严重、使用寿命短、价格昂贵等缺陷的同时，具有实时开关、稳定输出、无需调光和严格暗室等优点，在各大应用领域正逐步取代汞灯光源荧光显微镜成为荧光显微镜的主流。借助自主知识产权的高分辨率、高清晰度、高像素、高灵敏度的成像系统、专业的FISH软件，明美多色LED荧光显微镜，FISH应用中具有卓越的表现。