高分辨率荧光显微镜|显微镜摄像头|显微镜接口问世

据报导生物学家强有力的工具——高分辨率荧光显微镜|显微镜摄像头|显微镜接口问世了。
它是由Betzig， Hess和Lippincott-Schwartz小组经过非常艰辛及长时期的研究才最终让这种高分辨率荧光显微镜|显微镜摄像头|显微镜接口见世，并成为科研界技术的新突破，是科研的好助手。

在过去的几年间，高分辨率荧光显微镜|显微镜摄像头|显微镜接口跨越了一大步，使得研究者可以从纳米级观测细胞突起的伸展。解释200—750纳米大小范围的模糊团块的时代结束了。虽然高分辨率显微镜这一设想上世纪80年代末在研究院提出并开展，最近几年才有技术上的突破，并伴随着商业化的启动。现在，很多实验室建起了他们自己的仪器并细调他们的样品，尤其是像 Lippincott-Schwartz这样的生物学家，最令人激动的时刻是看见它们能工作。

而这种高分辨率荧光显微镜|显微镜摄像头|显微镜接口的问世也是科学家们冲破重重障碍，不断解决一个个的难题的科研过程。下面就来简单回顾一下他们在研究过程中的一些事情吧：

Sunney Xie，现在马萨诸塞州哈佛大学剑桥学院的化学教授，在20世纪90年代遇见Hell并看到一些他早期关于高分辨率4Pi显微镜的言论。“他太有创意了，"Xie 说，“当他着手去做他相信的东西时，他一点都不惧怕挑战传统智慧。

Hell的冒险很值得。1992年，他第一次展示了4Pi显微镜比传统显微镜提高了3-7倍分辨率。但尽管它沿着z轴提高了分辨率，仍没有克服衍射限制规则。

1994年，Hell在光学快报上发表了STED理论。但几年以后它才用于实践，这是Hell职业生涯中渐近而必要的步骤。在那期间，Hell花光了积蓄，为继续他的工作，卖掉了他的4Pi显微镜的专利权。

但Abbe的理论在当时仍然占据主流。很多物理学家拒绝Hell的理论并关注于其他成像方法。尽管如此，1997年，Hell 得到马科斯普朗克生物物理化学研究所一个五年合同来展示STED工作。1999年，他把终稿送至《自然》和《科学》。都拒绝了。“他们问我，‘你研究的是哪种新生物学？’他们没看出这可以改变显微镜，"他说。但在2000年，PNAS出版的数据中，STED被用来产生第一次真实的纳米级的荧光影像，而Hell 2002年在该研究所获得终身职位，继续研究和运用新的成像方法。

2004年初，Zhuang和她的同事偶然发现某种花青染料具有光控开关，也就是说，通过使用不同颜色的光，可以随意地把它们激活成荧光状态和失活成黑暗状态。从那以后，已经研究单分子成像多年的Zhuang，与两个学生开始研究这些光控探针，用它们来短暂地分离个体分子在空间上的重叠影像从而提高分辨率。相同的基本概念也很好地支持了Eric Betzig 和 Samuel Hess的研究，尽管他们依靠活化和永久脱色的光敏探针而不是依靠光控开关。

2006年Zhuang的小组在《自然方法》上发表了他们的想法，称他们的为随机光重建显微镜（STORM），并使用它以20纳米的分辨率观测DNA 和DNA蛋白质复合体。与此同时，Lippincott-Schwartz，Betzig， 和 Harald Hess在《科学》上发表了他们的PALM方法，使用它里给细胞黏着斑和特定细胞器的蛋白质成像。

高分辨率荧光显微镜|显微镜摄像头|显微镜接口问世后，开始积极投入到实践中应用，为我们的科研界作出重大的贡献。